Тринадцять лікарень України отримали понад 150 флаконів ліків «Spinraza». Це один із трьох наявних у світі препаратів, що застосовують під час терапії дітей зі спінальною м’язовою атрофією. Він зареєстрований компанією «Biogen», яка працює у Сполучених Штатах Америки.

Львівщина отримає 30 флаконів препарату «Spinraza», інформують у Департаменті охорони здоров’я області. Як розповіла заступниця міністра охорони здоров’я Марія Карчевич, українські лікарні вперше безоплатно отримують ці ліки для дітей з такою рідкісною хворобою.

В Україні понад 200 дітей мають підтверджений діагноз СМА, інформує Міністерство охорони здоров'я. Ця рідкісна генетична хвороба характеризується прогресуючою м’язовою слабкістю у всьому організмі. З віком вона призводить до порушення опорно-рухового апарату та, зрештою, приковує хворого до інвалідного візка та ліжка. 

Як писала «Львівська Пошта», торік для маленької львів’янки Вікторії Полюги під час народної збірки «Врятуємо Вікторію Разом» зібрали 50 мільйонів гривень на укол життя. Взимку 2022-го дівчинці у США вкололи рятівний і найдорожчий у світі препарат Zolgensma – тепер вона з кожним днем міцнішає. «Прогрес є і він поступовий. Ми щодня докладаємо зусиль, аби Вікторія міцніла і змогла стати на ніжки. Щодня робимо вправи. Донечка проходить курс масажів, відвідує плавання і займається у басейні з тренеркою», – розповідала виданню мама Вікторії Мар’яна Коцовська.